L'offre
Le.a Technicien.ne d’études in vitro assure la réalisation opérationnelle des expérimentations qui lui sont confiées, tout en garantissant leur qualité, leur traçabilité et leur fiabilité. A ce titre, il.elle produit des données fiables et exploitables, et participe à l’amélioration des méthodes et pratiques expérimentales, dans le respect des plans d’études, des procédures internes et des exigences qualité.
1/ Réaliser des manipulations in vitro en conformité avec les plans d’études
- Réaliser les expérimentations in vitro dans le respect des protocoles établis,
- Préparer les matériels, réactifs, échantillons et équipements nécessaires aux expérimentations,
- Assurer la préparation, l’entretien et le suivi des cultures cellulaires et modèles biologiques,
- Réaliser les contrôles, mesures et prélèvements prévus dans les plans d’études,
- Participer au développement de nouvelles techniques.
2/ Assurer la qualité et la traçabilité des expérimentations
- Appliquer les procédures, protocoles et exigences qualité en vigueur,
- Assurer la traçabilité des manipulations, échantillons, réactifs et données expérimentales,
- Renseigner les imprimés qualité et la documentation de contrôle de équipements (cahier de route),
- Documenter les éventuels écarts, incidents ou anomalies survenues au cours des expérimentations,
- Veiller au bon fonctionnement des équipements et au respect des règles d’hygiène et de sécurité pour notamment réduire les risques d’exposition aux produits dangereux et assurer l’intégrité des études/projets.
3/ Contribuer à l'exploitation des résultats et au reporting des études
- Collecter, enregistrer et organiser les données brutes obtenues,
- Vérifier la cohérence et la qualité des résultats obtenus,
- Participer aux réunions de suivi des études lorsque nécessaire,
- Assurer la traçabilité et l’archivage des résultats et documents associés aux études,
- Communiquer les résultats, observations et éventuelles difficultés, non-conformités, déviations, dérives à la qualité, à l’assurance qualité, N+1 et aux personnes concernées
4/ Participer au fonctionnement et à l'amélioration du laboratoire
- Traiter les non-conformités et proposer des axes d’amélioration sur les techniques, le laboratoire et les équipements,
- Participer à la gestion du stockage du matériel biologique avec les relevés, les remplissages et les entrées/sorties,
- Apporter son expertise technique pour l’achat de nouveaux équipements,
- Participer aux qualifications des équipements aux validations des procédés associés aux activités de production,
- Proposer et mettre en œuvre des actions d’amélioration du fonctionnement et de la qualité de la plateforme (rédaction de documents, …)
La candidature se fait sur le site de Atlantic-Bone-Screen. QuiRecrute ne reçoit aucune donnée.