CDD temps partiel (80%) - Achiviste Suppléant F/H

NAMSA a été la première entreprise indépendante au monde à se concentrer exclusivement sur la sécurité des dispositifs médicaux. NAMSA a commencé à tester les dispositifs médicaux avant que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis ne commence à réglementer ces produits en 1976.

Chez NAMSA, nous façonnons l’industrie du dispositif médical car notre entreprise a joué un rôle clé dans l’élaboration des méthodes d’essai qui régissent désormais notre activité, activité au sein de laquelle nous sommes devenus leader. De plus, nous accompagnons nos clients à chaque étape du cycle de développement des produits.

Venez travailler pour une organisation riche de valeurs :

Une vision : inspirer des solutions novatrices pour l’industrie médicale afin de faire progresser les soins de santé à l’échelle mondiale, d’améliorer la vie des patients et d’accélérer la réussite de nos clients

Une mission : fournir les meilleures solutions de développement de l’industrie médicale à l’échelle mondiale grâce à nos équipes, notre expertise et nos technologies

Des valeurs :

• Agir avec intégrité dans tout ce que nous faisons

• Offrir la meilleure expérience à nos clients

• Développer des talents et fournir une expertise

• Réagir avec agilité et offrir des résultats pertinents

• Encourager la collaboration, la diversité des opinions et des idées

Description du poste :

•    La gestion des archives, des opérations d’archives et des procédures d'archivage conformément aux procédures et réglementations établies, telles que les exigences de la norme ISO 17025, BPL, BPF
•    L’archivage papier
•    L’archivage des éléments d’essai et de référence
•    L’archivage des supports informatiques contenant des données électroniques
•    L’archivage des spécimens
•    S’assure que l’accès aux salles d’archives est contrôlé et sécurisé
•    S’assure que l’archivage est ordonné
•    S’assure de la bonne récupération des éléments archivés
•    S’assure que tous les mouvements des matériels archivés (sortie temporaire ou définitive par retour au client ou par destruction) sont contrôlés et documentés.

Qualifications et compétences :

•    Autonomie organisationnelle 

•    Rigueur et méthodologie 

•    Polyvalence 

•    Maitrise des outils informatiques 

•    Connaissance avancée de l'anglais (niveau +B2 souhaitable) 

•    Force de proposition 

•    Bac +3, avec expérience réglementaire dans l'industrie des dispositifs médicaux, ou expérience dans l'environnement BPL, BPF ou ISO 17025